【記者張嘉誠／綜合報導】 隨著市場競爭日益激烈，能夠脫穎而出並取得優異成績的房仲經紀人無數。然而，在新竹這片充滿挑戰與機遇的土地上，有一位經紀人，以她的專業與無私奉獻，為無數家庭實現了買房夢，並且在業界贏得了眾多客戶的信賴與好評，她就是唐苡霖。 唐苡霖的職業生涯：從困境中逆襲成為業界領袖 唐苡霖的成長背景充滿了挑戰。她的家庭曾因頻繁搬遷而無法安穩過日，這讓她從小便有了對家與安定的強烈渴望。這段經歷也成為她日後選擇房地產行業的動力之一。唐苡霖曾在自己的努力下，終於在年輕時購得了人生的第一間房子，卻因為金融海嘯的衝擊，失去了這份安穩。她的故事，不僅是關於房屋的購買與失去，還是她如何逆境中堅強站起，追求更好的生活。 她在一次偶然的機會中，接觸到房地產行業，並決定將這個能提供高額佣金與高彈性工作的職業作為翻轉自己命運的途徑。當時的唐苡霖性格內向，對於這個陌生的領域充滿了不確定，但她依然毫不退縮，積極投入專業學習，並迅速適應了這個變化萬千的市場。 她的努力在短短幾年內開始顯現成果：唐苡霖不僅屢次突破百萬業績，還曾獲得「永慶菁英會風雲經紀人」與「巔峰經紀人」等多項殊榮。她的業績與努力，讓她在2022年成為了「千萬經紀人」，並在當年創下了達成一千六百萬業績的佳績。 精湛的業務技巧與深厚的客戶關係 唐苡霖的成功，除了來自她對市場的敏銳洞察與專業能力，還得益於她與客戶建立的深厚關係。她在業內的專業口碑，來自於她為每一位客戶提供量身定制的服務，並站在客戶立場，真心為他們著想。她在服務過程中深知每一個客戶的需求，不僅幫助首次購房的年輕家庭找到理想家園，還能為換屋或投資置產的顧客提供精准的市場分析與建議。 唐苡霖的業務範疇廣泛，涵蓋了房屋、廠房、工業用地及土地買賣等多個領域。她對於新竹市的市場動態十分敏銳，能準確預測市場走向並為客戶提供最佳購屋時機和投資選擇。她的客戶群也涵蓋了首次購房族、換屋族、自住型購房者以及商業投資者等多樣需求，她總是能根據不同需求，提供最合適的解決方案。 從業14年，無數成功案例 唐苡霖不僅在業績上取得了傑出的表現，更在客戶服務上贏得了極高的滿意度。她曾協助一名家庭因孩童患有腦性麻痺而無法上下樓的高齡父母，找到了一個無需上下樓的平面房屋；也曾經協助一位癌末的單親父親處理遺產與節稅問題，順利出售房產並為未來的孩子提供了生活保障。這些案例無不彰顯了唐苡霖在房地產領域的專業素養與深刻人文關懷。 唐苡霖——房仲行業的堅強領袖 作為一名團隊的領頭羊，唐苡霖深知經營團隊的重要性。自113年9月接任店長一職以來，她便致力於提升團隊的業績並打造一支優秀的銷售隊伍。她的領導風格以身作則，經常與團隊成員分享她的經驗與成功技巧，並且通過專業培訓與交流，幫助每一位成員提高業績與專業能力。 公司的團隊在多位店長與店東團隊成員努力下，連續九年在全國業績名列前茅，並且在新竹市贏得了「億萬團隊」的稱號。這不僅是她個人的成就，更是她對團隊協作精神的成功詮釋。 她堅信：「天道酬勤，築夢踏實。」這不僅是她的座右銘，更是她在職場中不斷成長並取得成功的信念。未來，唐苡霖將繼續帶領她的團隊，幫助更多的家庭實現擁有理想家園的夢想，並將這份熱情與專業傳遞給更多人。如果想在新竹首購房屋，並尋得一位值得信賴的房地產專家，唐苡霖無疑是您的最佳選擇。 千萬經紀人 唐姐 電話:0978-235500 或請加我LINE！ 【唐苡霖】LINE；【唐苡霖】網址。

美國舊金山和中國蘇州 2025年5月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，近日宣布其研發的重組人血管內皮生長因子受體（VEGFR）和人補體受體1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液（研發代號：IBI302）的一項II期臨床研究完成首例受試者給藥。 本研究是一項在糖尿病黃斑水腫（DME）受試者中進行的隨機、雙盲、多中心、活性對照的II期臨床研究（NCT06908876），旨在評估玻璃體腔注射IBI302在DME受試者中的療效和安全性。本試驗計劃入組150例受試者，按1:1:1比例隨機分配至IBI302 4 mg組、IBI302 8 mg組和法瑞西單抗（抗VEGF/ANG-2雙抗）6 mg組。主要終點為第16周時研究眼最佳矯正視力字母數 (BCVA) 較基線的改變。 DME已成為中國糖尿病人群中出現視力損害的最主要原因：據統計，中國糖尿病患者數量超過1.4億，其中約三分之一患者合並糖尿病視網膜病變（DR）；DR患者中，DME患病率為7%~14%，預計中國DME患者約在400~500萬。 DME發病機制複雜，血管內皮細胞生長因子（VEGF）和炎症介質表達上調介導的微血管損害是DME發生和疾病進展的主要原因。此外，補體活化也參與了DME的發生發展，主要通過細胞溶解、調理作用和介導促炎微環境等破壞神經血管單元，造成視網膜微血管病變、神經變性及黃斑水腫等。目前，玻璃體腔注射抗VEGF藥物或者糖皮質激素是DME治療的重要手段，可有效改善視網膜水腫，提高視力，但是頻繁玻璃體腔注射（每4~8周一次）存在患者依從性較差的問題，同時會引起白內障、眼壓升高等並發症的風險，長期治療視力獲益亦難以達到預期,。 近年來新型藥物如以法瑞西單抗為代表的雙特異性抗體進入市場後，極大的提升了治療標準，並顯著拉長升了治療間隔，法瑞西單抗代表了全球目前DME最高的治療標準。 依莫芙普作為全球首個靶向VEGF和補體的雙特異性融合蛋白，可以同時抑制VEGF介導的血管新生、血管滲漏和補體不同途徑活化介導的炎症反應。目前，依莫芙普已在新生血管性年齡相關性黃斑變性（nAMD）、DME患者中開展多項臨床研究，其中高劑量（8...

上海 2025年5月7日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物製藥公司，今日宣布耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON®）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）同意，由附條件批准轉為完全批准, 取消了對蛋白尿水平的限制，使更多患者獲益。【適應症】：NEFECON用於治療具有疾病進展風險的原發性免疫球蛋白A腎病（IgAN）成人患者，以減少腎功能損失。 2023年11月，耐賦康®通過優先審評程序獲得國家藥品監督管理局附條件上市批准，用於治療具有進展風險的原發性IgA腎病（IgAN）成人患者，是中國唯一獲得IgA腎病適應症的治療藥物。此次完全批准，意味著耐賦康®臨床研究的完整數據已獲通過，成為國內首個且唯一獲得NMPA完全批准的IgA腎病對因治療藥物。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「此次完全批准取消了對蛋白尿水平的限制，這將推動耐賦康®從改變治療格局走向重塑治療標準，延緩IgA腎病患者腎功能衰退，更好地滿足長期未被滿足的臨床需求，使更多患者獲益。新適應症的獲批充分驗證了耐賦康®的臨床療效與安全性，為醫生提供了更加堅實的治療決策依據，使其成為了中國首個且目前唯一獲得NMPA完全批准的IgA腎病對因治療藥物。 目前，中國約有500萬的IgA腎病患者，每年新增確診患者超過10萬人。耐賦康®已被納入國家醫保藥品目錄，截止今年3月底，全國26個省市的醫療機構已開始按醫保價格執行。未來，我們將繼續提高耐賦康®的可及性和可負擔性，為更多IgA腎病患者帶來福音。」 此次獲批是基於NefIgArd III期臨床研究的完整數據。NefIgArd III期臨床試驗是一項隨機、雙盲、全球多中心研究，在接受RAS抑制劑優化支持治療的原發性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®（16mg，每日一次）與安慰劑相比的療效和安全性。這項研究為期2年，包括9個月的耐賦康®或安慰劑治療期，隨後是15個月的停藥隨訪期。全球研究結果顯示：與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在估算腎小球濾過率（eGFR）上顯示出臨床意義且統計學差異（p<0.0001），能減少腎功能衰退達50%。在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%，預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。 作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）完全批准的IgA腎病治療藥物， 耐賦康®已相繼在雲頂新耀所有授權區域（中國澳門、中國大陸、新加坡、中國香港、中國台灣以及韓國）獲得批准，其中，中國澳門、中國大陸、新加坡和中國香港已商業化上市，韓國和中國台灣預計於年內上市。 關於耐賦康®（NEFECON®） ...

維珍尼亞州阿什本 2025年5月7日 /美通社/ -- DXC Technology 是財富 500 強兼全球技術服務供應商，今天宣佈 DXC Assure SaaS 保險解決方案套裝現已於 AWS Marketplace 上架，這是一個數碼目錄，協助客戶尋找、購買、部署及管理，由數千家供應商提供的軟體、資料產品和專業服務。DXC Assure SaaS 保險解決方案現於 AWS Marketplace 上架，這精簡 AWS...