香港2025年3月10日 /美通社/ — 國內疫苗龍頭企業 – 艾美疫苗（06660.HK）3月9日發出公告，公司研發的人二倍體狂犬疫苗，已於近日獲得國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批准通知書》。該產品是一款迭代升級的人二倍體狂犬疫苗，具有超高效價的明顯特點，也是全球狂犬疫苗技術領域的一次重大迭代升級。動物試驗表明，該疫苗免疫後可產生高保護水準的抗體，在同一劑量條件下，效價顯著高於已上市的人二倍體狂犬疫苗。
該疫苗率先突破了傳統工藝中病毒滴度低、產量低的技術瓶頸，在純化工藝上進行了優化創新，在產品品質和安全性方面均得到顯著提高。在接種方式上既可採用五針法，也可採用簡易四針法以及2-1-1四針法，更加靈活方便。
2月以來，艾美多個突破性進展突顯了其創新實力和全球化戰略，mRNA RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗已獲美國臨床批件，公司宣佈全面部署接入DeepSeek大模型，實現「AI+疫苗智慧企業」戰略升級。
在全球大行密集上調中國資產目標價的背景下，科技創新含量高的生物醫藥個股有望迎來較大機會。銀河證券[1]認為，醫藥行情將迎來修復，結構性機會依然存在，從短期和中長期確定性增長角度來選擇標的，看好創新藥產業鏈、出海及細分行業龍頭。
復星國際證券研報此前指出[2]，艾美的創新產品驅動價值重估。綜合考慮艾美疫苗強大的研發實力、技術領先優勢以及國際市場拓展潛力，予以「買入」評級，目標價11港元。